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系统性红斑狼疮(SLE),也被称之为狼疮,是一种影响多个器官的慢性自身免疫性疾病,其特征是 B 细胞失调和自身抗体过度产生。那么,sle小鼠模型有哪几种?有何特点?为了方便大家了解,接下来就让小编来为大家简单介绍一下:
据了解,sle小鼠模型主要有两类:自发性和诱导性。各种自发性狼疮模型,例如 (NZB x NZW) F1、MRL/MpJ-Faslpr (MRL-lpr) 和 BXSB/Yaa 小鼠。它们自发地出现系统性红斑狼疮(SLE)样综合征,这些综合征具有异质性和复杂性,具有人类SLE不同方面的特征。
与非自身免疫小鼠品系的系统性红斑狼疮诱导模型相比,具有遗传易感性的系统性红斑狼疮动物表现出更严重的器官损伤。这就是为什么自发性狼疮sle小鼠模型通常优选用于狼疮相关神经精神或其他靶器官疾病的建模。
集萃药康推出的sle小鼠模型——T013987 B6-Trex1-KO小鼠模型敲除了Trex1 基因,引起TREX1功能障碍,造成DNA累积,从而激活自身免疫反应。
该小鼠血清中Anti-dsDNA水平升高,同时出现多器官炎症表型。该模型可用于评估Trex1相关信号通路在SLE中的潜在致病机制,为研究天然免疫介导的自身免疫疾病发病机制及评估SLE的潜在治疗方案提供了有利的工具。
而降植烷(Prsitane)诱导的sle小鼠模型使用的是DBA/1JGpt、C57BL/6JGpt、BALB/cJGpt雌性小鼠造模,造模方法为腹腔注射降植烷(Prsitane)诱导。
关于sle小鼠模型种类及特点,小编就先为大家介绍到这里。尽管很少有小鼠模型能够充分模拟人类自身免疫性疾病,但这些模型的发展极大地促进了目前在遗传、细胞、分子和环境水平上对 SLE 发病机制的理解。更多小鼠模型信息,大家可以通过集萃药康的官网来进一步了解。
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